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    產品展示/ Product display

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    小鼠腫瘤標志物(CA724)ELISA試劑盒

    小鼠腫瘤標志物(CA724)ELISA試劑盒
    適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型,不需要任何分離步驟,操作十分簡便、快速,數分鐘便能得出結果,酶免疫測定方法操作時,所有反應試劑均在同一體系內進行。

    • 更新時間:2024-06-26
    • 產品型號:96T/48T
    • 廠商性質:生產廠家
    • 訪  問  量:746
    立即咨詢

    聯系電話:19121610072

    詳細介紹

    小鼠腫瘤標志物(CA724)ELISA試劑盒品牌:佰利萊

    應用:定性/定量/酶活檢測

    有效期:6個月

    試劑盒組成48孔配置96孔配置保存
    說明書1份1R.T.
    封板膜2片(48)2片(96)R.T.
    密封袋1個1個R.T.
    酶標包被板1*481*962-8℃保存
    標準品:27ng/ml0.5ml*1瓶0.5ml*1瓶2-8℃保存
    標準品稀釋液1.5ml*1瓶1.5ml*1瓶2-8℃保存
    酶標試劑3ml*1瓶6ml*1瓶2-8℃保存
    樣品稀釋液3ml*1瓶6ml*1瓶2-8℃保存
    顯色劑A液3ml*1瓶6ml*1瓶2-8℃保存
    顯色劑B液3ml*1瓶6ml*1瓶2-8℃保存
    終止液3ml*1瓶6ml*1瓶2-8℃保存
    濃縮洗滌液( 20ml*20倍)*1瓶(20ml*30倍)*1 瓶2-8℃保存





    操作流程:
    (1)產品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。

    (2)酶標板置4℃,包被過夜。

    (3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

    小鼠腫瘤標志物(CA724)ELISA試劑盒

    (4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的工作液50μl。

    (5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。

    (6)洗板,同(4)。

    (7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的工作液100μl。

    (8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。

    (9)洗板,同(4)。

    (10)每孔加TMB顯色液100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。

    (11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。

    (12)分別測450nm吸光值W1和630nm吸光值W2,zui終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

    (13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

    小鼠腫瘤標志物(CA724)ELISA試劑盒


    注意事項 

    1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未 用完,板條應裝入密封袋中保存。 

    2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。 

    3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好 控制在 5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

    4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD 值 大于標準品孔第一孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計 算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。 

    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 

    6.底物請避光保存。

    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。 

    9.本試劑不同批號組分不得混用

                    小鼠腫瘤標志物(CA724)ELISA試劑盒

    免責聲明:

    1.   試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產生的一切后果,由實驗者承擔,本公司概不負責。

    2.   嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。




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