微生物葡聚糖（Glucan）ELISA試劑盒 樣品收集、處理及保存方法 1.細胞上清液: 3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 2.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清. 3.保存:如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍.

微生物逆轉錄酶（RT）ELISA試劑盒檢測原理 采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附實驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關。 用酶標儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。

微生物腺苷酰硫酸還原酶（APS）ELISA試劑盒 檢測原理： 采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附實驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關。 用酶標儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。

微生物果糖激酶（FK）ELISA試劑盒 采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附實驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關。 用酶標儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。

微生物肼合成酶（HZS）ELISA試劑盒 適用組織勻漿液、細胞培養上清液、等多種標本類型，不需要任何分離步驟，操作十分簡便、快速，酶免疫測定方法操作時，所有反應試劑均在同一體系內進行。試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或實驗.嚴格按照說明書操作,實驗者不得違反說明書操作。

微生物肼脫氫酶（HDH）ELISA試劑盒 樣品收集、處理及保存方法 1.細胞上清液: 3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 2.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清. 3.保存:如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍.

微生物氨基酸脫羧酶（AAD）ELISA試劑盒檢測原理 采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附實驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關。 用酶標儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。

微生物艱難梭菌毒素B（CDT-B）ELISA試劑盒 檢測原理： 采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附實驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關。 用酶標儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。